Une affection cardiaque entraînant de graves troubles du rythme cardiaque obligeant ses victimes au port d’un pacemaker a finalement livré ses secrets. Il s’agit d’une anomalie située sur le gène SCN5A, découverte par une équipe de l’Institut national français de la recherche et de la santé (Inserm). La maladie en question est une affection cardiaque désignée comme la maladie de Lenègre. Cette découverte devrait déboucher sur la mise au point de nouveaux traitements efficaces, une progression certaine dans la connaissance de ce mal et une nouvelle panoplie pharmaceutique le concernant. Une avancée considérable dans la lutte contre une maladie invalidante dont on ignorait l’origine exacte jusqu’à présent.
Une affection cardiaque entraînant de graves troubles du rythme cardiaque obligeant ses victimes au port d’un pacemaker a finalement livré ses secrets. Il s’agit d’une anomalie située sur le gène SCN5A, découverte par une équipe de l’Institut national français de la recherche et de la santé (Inserm). La maladie en question est une affection cardiaque désignée comme la maladie de Lenègre. Cette découverte devrait déboucher sur la mise au point de nouveaux traitements efficaces, une progression certaine dans la connaissance de ce mal et une nouvelle panoplie pharmaceutique le concernant. Une avancée considérable dans la lutte contre une maladie invalidante dont on ignorait l’origine exacte jusqu’à présent.
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