Le gène responsable du «tremblement essentiel» héréditaire, une affection voisine de la maladie de Parkinson, a été identifié par des chercheurs islandais, donnant un espoir pour trouver un moyen de les traiter.
Des chercheurs du laboratoire islandais «deCODE Genetics» rapportent dans la dernière livraison de la revue Nature Genetics que ce gène, le FETI, se trouve sur le chromosome 3.
Le «tremblement essentiel», plus répandu que la maldie de Parkinson et avec des symptômes similaires, touche environ 5 à 10% de la population âgée.
A l’heure actuelle, «il n’existe aucun traitement médicamenteux pour traiter les symptômes ou ralentir la progression de la maladie, laissant comme seule option une intervention chirurgicale sur le cerveau ou l’implantation d’électrodes», souligne le responsable de l’étude, le Pr Kari Stefaansson.
Des études précédentes ayant montré certains liens entre le «tremblement essentiel» et la maladie de Parkinson, «il est possible que les deux maladies soient provoquées par différentes anomalies dans le même gène», note-t-il encore, en espérant que les recherches actuelles conduiront à de meilleures thérapies pour les deux affections. (AFP)
Des chercheurs du laboratoire islandais «deCODE Genetics» rapportent dans la dernière livraison de la revue Nature Genetics que ce gène, le FETI, se trouve sur le chromosome 3.
Le «tremblement essentiel», plus répandu que la maldie de Parkinson et avec des symptômes similaires, touche environ 5 à 10% de la population âgée.
A l’heure actuelle, «il n’existe aucun traitement médicamenteux pour traiter les symptômes ou ralentir la progression de la maladie, laissant comme seule option une intervention chirurgicale sur le cerveau ou l’implantation d’électrodes», souligne le responsable de l’étude, le Pr Kari Stefaansson.
Des études précédentes ayant montré certains liens entre le «tremblement essentiel» et la maladie de Parkinson, «il est possible que les deux maladies soient provoquées par différentes anomalies dans le même gène», note-t-il encore, en espérant que les recherches actuelles conduiront à de meilleures thérapies pour les deux affections. (AFP)
Le gène responsable du «tremblement essentiel» héréditaire, une affection voisine de la maladie de Parkinson, a été identifié par des chercheurs islandais, donnant un espoir pour trouver un moyen de les traiter.Des chercheurs du laboratoire islandais «deCODE Genetics» rapportent dans la dernière livraison de la revue Nature Genetics que ce gène, le FETI, se trouve sur le chromosome 3.Le «tremblement essentiel», plus répandu que la maldie de Parkinson et avec des symptômes similaires, touche environ 5 à 10% de la population âgée.A l’heure actuelle, «il n’existe aucun traitement médicamenteux pour traiter les symptômes ou ralentir la progression de la maladie, laissant comme seule option une intervention chirurgicale sur le cerveau ou l’implantation d’électrodes», souligne le responsable de l’étude, le Pr...
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