Une variation génétique a été identifiée par des chercheurs comme l’un des responsables des problèmes d’érection, ce qui pourrait contribuer à améliorer les traitements, selon des résultats publiés dans les comptes rendus de l’Académie américaine des sciences (PNAS).
Les scientifiques ont trouvé, sur l’immense chaîne de l’ADN humain, un endroit spécifique où une variation était liée à la dysfonction érectile, en travaillant à partir d’une base de données de 36 649 patients de Kaiser Permanente Northern California. Selon ces résultats, les hommes ayant une copie de cette variante ont 26 % de risque supplémentaire d’avoir des problèmes d’érection, par rapport à la moyenne de la population.
Ceux qui en ont deux copies ont un risque augmenté de 59 %, selon le généticien Eric Jorgenson, auteur principal de l’étude. Environ un tiers du risque de dysfonction érectile est dû à des facteurs génétiques et, selon cette nouvelle étude, la variation génétique identifiée correspond à 2% à elle seule, soit plus qu’aucune autre identifiée à ce jour, estime Eric Jorgenson.
