Médecine - Identification d’un gène impliqué dans les fausses couches répétées

Des chercheurs autrichiens ont identifié un gène qui jouerait un «rôle déterminant» dans les fausses couches répétées et inexpliquées. Leurs travaux paraissent dans le numéro d’août du mensuel Human Reproduction de la société européenne de reproduction humaine et d’embryologie (ESHRE). «Les fausses couches à répétition, soit au moins trois avortements spontanés avant la 20e semaine de grossesse, affecte 0,5 à 2 % des femmes», souligne l’équipe du Pr Clemens Tempfer de l’université de Vienne. Le risque de fausses couches répétées serait de 60 % plus élevé chez les femmes porteuses d’une version particulière du gène «NOS», selon l’étude portant sur 105 femmes souffrant d’avortements à répétition. Un groupe de 91 femmes ménopausées, n’ayant jamais eu de fausse couche et qui ont eu toutes au moins deux enfants, a permis la comparaison. De «15 à 20 % des grossesses décelées cliniquement finissent par un avortement spontané», notent les chercheurs. Le taux d’avortement prématuré est bien plus élevé en tout début de grossesse. «La majorité des grossesses au stade préclinique», décelables par des tests sur les urines ou le sang, se soldent par une fausse couche, pouvant d’ailleurs être prise pour un retard de règles.