L'utilisation du vaccin Janssen a été suspendue aux Etats-Unis et en Afrique du Sud en raison de l'apparition rare de graves caillots sanguins. REUTERS/Dado Ruvic/File Photo
L'Agence européenne des médicaments (EMA) prévoit de s'exprimer la semaine prochaine sur le vaccin Janssen (Johnson & Johnson) contre le Covid-19, dont l'utilisation a été suspendue aux Etats-Unis et en Afrique du Sud en raison de l'apparition rare de graves caillots sanguins.
"L'EMA enquête sur tous les cas signalés et décidera si une action réglementaire est nécessaire". Elle "prévoit actuellement de publier une recommandation la semaine prochaine", a déclaré le régulateur, qui reste pour l'instant d'avis que les bénéfices l'emportent sur les risques.
Le vaccin de Johnson & Johnson est autorisé dans l'Union européenne (sous le nom de Janssen) mais pas encore été administré.
Le laboratoire a de son côté décidé de retarder le déploiement de son vaccin unidose en Europe, où il avait été le quatrième à obtenir une autorisation de l'Agence européenne des médicaments le mois dernier.
"Alors que son examen est en cours, l'EMA reste d'avis que les avantages du vaccin (de Johnson & Johnson) dans la prévention du COVID-19 l'emportent sur les risques d'effets secondaires", a précisé le régulateur européen.
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