Klaus-Peter Lesch, de l’Université de Wnerzburg (Allemagne), et son équipe ont mis, récemment, en évidence une mutation de gène sur le chromosome 22 chez sept patients atteints de schizophrénie appartenant à une même famille. Ce gène serait susceptible d’être à l’origine d’une forme de schizophrénie dite «cavatonique périodique», caractérisée par des hallucinations et des décharges motrices entrecoupées de phases d’immobilité absolue. Six autres membres sains de la famille accusaient la présence dudit gène sans présenter, toutefois, aucun symptôme de schizophrénie. Ce qui pose un problème quant à la fiabilité de l’interprétation de la présence de tels marqueurs.
Klaus-Peter Lesch, de l’Université de Wnerzburg (Allemagne), et son équipe ont mis, récemment, en évidence une mutation de gène sur le chromosome 22 chez sept patients atteints de schizophrénie appartenant à une même famille. Ce gène serait susceptible d’être à l’origine d’une forme de schizophrénie dite «cavatonique périodique», caractérisée par des hallucinations et des décharges motrices entrecoupées de phases d’immobilité absolue. Six autres membres sains de la famille accusaient la présence dudit gène sans présenter, toutefois, aucun symptôme de schizophrénie. Ce qui pose un problème quant à la fiabilité de l’interprétation de la présence de tels marqueurs.
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