Les ultrasons permettent de détecter les malformations chromosomiques pendant la grossesse de façon plus précoce que les prélèvements de sérum, rapporte une étude parue dans l’hebdomadaire «New England Journal of Medicine».
Selon cette étude réalisée par une équipe de l’hôpital universitaire d’Helsinki (Finlande) auprès de 10.000 femmes âgées de moins de 40 ans, la technique s’est avérée tout aussi efficace que les prélèvements de sérum, ou amniocentèse, utilisés pour la détection de ces anomalies.
L’amniocentèse, qui consiste à prélever du liquide amniotique de la cavité utérine en passant à travers la paroi abdominale, permet actuellement de détecter approximativement 60% des cas de trisomie 21, ou mongolisme. Elle est généralement pratiquée pendant les quinzième et seizième semaines de grossesse.
L’amniocentèse n’est généralement pratiquée que sur les femmes dont les risques de porter un enfant victime de malformation chromosomique sont élevés – notamment celles âgées de plus de 40 ans – car elle peut s’avérer dangereuse pour le fœtus. Dans un pour cent des cas, elle provoque une fausse couche, selon certaines statistiques.
Selon les auteurs de l’étude, la technique de détection par ultrasons pourrait être utilisée pour un dépistage plus systématique de ce genre de malformations chromosomiques. (AFP)
Selon cette étude réalisée par une équipe de l’hôpital universitaire d’Helsinki (Finlande) auprès de 10.000 femmes âgées de moins de 40 ans, la technique s’est avérée tout aussi efficace que les prélèvements de sérum, ou amniocentèse, utilisés pour la détection de ces anomalies.
L’amniocentèse, qui consiste à prélever du liquide amniotique de la cavité utérine en passant à travers la paroi abdominale, permet actuellement de détecter approximativement 60% des cas de trisomie 21, ou mongolisme. Elle est généralement pratiquée pendant les quinzième et seizième semaines de grossesse.
L’amniocentèse n’est généralement pratiquée que sur les femmes dont les risques de porter un enfant victime de malformation chromosomique sont élevés – notamment celles âgées de plus de 40 ans – car elle peut s’avérer dangereuse pour le fœtus. Dans un pour cent des cas, elle provoque une fausse couche, selon certaines statistiques.
Selon les auteurs de l’étude, la technique de détection par ultrasons pourrait être utilisée pour un dépistage plus systématique de ce genre de malformations chromosomiques. (AFP)
Les ultrasons permettent de détecter les malformations chromosomiques pendant la grossesse de façon plus précoce que les prélèvements de sérum, rapporte une étude parue dans l’hebdomadaire «New England Journal of Medicine».Selon cette étude réalisée par une équipe de l’hôpital universitaire d’Helsinki (Finlande) auprès de 10.000 femmes âgées de moins de 40 ans, la technique s’est avérée tout aussi efficace que les prélèvements de sérum, ou amniocentèse, utilisés pour la détection de ces anomalies.L’amniocentèse, qui consiste à prélever du liquide amniotique de la cavité utérine en passant à travers la paroi abdominale, permet actuellement de détecter approximativement 60% des cas de trisomie 21, ou mongolisme. Elle est généralement pratiquée pendant les quinzième et seizième semaines de...
