PARIS, 9 Avril (AFP). — L’étude d’un médicament contre des infections virales généralisées, dûes au cytomégalovirus (CMV), sur des patients porteurs du virus du sida, vient d’être autorisée par l’administration américaine, selon la société américaine Hybridon, productrice de la molécule. L’infection par le CMV chez des patients immunodéficients peut se traduire par une pneumonie, une hépatite, une atteinte du pancréas ou du cerveau. Le virus menace également la vue de ces patients en s’attaquant à la rétine (rétinite). La rétinite survient chez environ 40% des malades en phase avancée de la maladie sida. Le test comparatif (contre placebo) de «GEM132» injectable sera mené au Quest Clinical Research Center de San Francisco, d’abord sur 24 patients, selon Hybridon (Cambridge, Massachusetts). Un essai préliminaire, à Londres, a montré que la molécule était bien tolérée par l’organisme, relève la firme dans un communiqué.
PARIS, 9 Avril (AFP). — L’étude d’un médicament contre des infections virales généralisées, dûes au cytomégalovirus (CMV), sur des patients porteurs du virus du sida, vient d’être autorisée par l’administration américaine, selon la société américaine Hybridon, productrice de la molécule.L’infection par le CMV chez des patients immunodéficients peut se traduire par une pneumonie, une hépatite, une atteinte du pancréas ou du cerveau. Le virus menace également la vue de ces patients en s’attaquant à la rétine (rétinite). La rétinite survient chez environ 40% des malades en phase avancée de la maladie sida.Le test comparatif (contre placebo) de «GEM132» injectable sera mené au Quest Clinical Research Center de San Francisco, d’abord sur 24 patients, selon Hybridon (Cambridge, Massachusetts). Un essai...
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