La mitochondrie, une sorte d’usine à énergie de la cellule, est située non pas dans le noyau cellulaire mais dans le cytoplasme. En principe, seule la mère transmet l’ADN mitochondrial (ADNm) à sa descendance. Lors de la fécondation, le cytoplasme du spermatozoïde est détruit. Seul l’ADNm de l’ovule peut donc se retrouver dans l’œuf qui donnera naissance à un nouvel être. Cette théorie explique le fait que les maladies héréditaires des mitochondries, heureusement rares, sont transmises par la mère. Des recherches entreprises à ce propos par deux équipes de l’université d’Édinbourg et de Brighton (V. Science du 24/12/1999) ont révélé que la distribution des mutations de l’ADN mitochondrial n’est observée que par des recombinaisons paternelles et maternelles de l’ADNm des deux parents. Cette nouvelle théorie reste à valider en trouvant une preuve «directe» de la transmission paternelle du mitochondrial. Ce qui n’a pas été réalisé jusqu’à présent. Les recherches génétiques actuelles sont fondées donc sur la transmission de l’ADNm par la mère, aucune preuve directe du contraire n’ayant pu être apportée jusqu’à présent. Si tel était le cas, il faudrait réviser toutes les études de l’évolution de l’homme à travers les âges...
La mitochondrie, une sorte d’usine à énergie de la cellule, est située non pas dans le noyau cellulaire mais dans le cytoplasme. En principe, seule la mère transmet l’ADN mitochondrial (ADNm) à sa descendance. Lors de la fécondation, le cytoplasme du spermatozoïde est détruit. Seul l’ADNm de l’ovule peut donc se retrouver dans l’œuf qui donnera naissance à un nouvel être. Cette théorie explique le fait que les maladies héréditaires des mitochondries, heureusement rares, sont transmises par la mère. Des recherches entreprises à ce propos par deux équipes de l’université d’Édinbourg et de Brighton (V. Science du 24/12/1999) ont révélé que la distribution des mutations de l’ADN mitochondrial n’est observée que par des recombinaisons paternelles et maternelles de l’ADNm des deux parents. Cette...
