Australie Identification d’un gène du cancer du sein

Des scientifiques australiens ont annoncé vendredi avoir découvert un gène mutant qui pourrait permettre d’identifier et soigner jusqu’à 20 % des femmes atteintes d’un cancer du sein de nature héréditaire. Les recherches ont été menées par une équipe de l’Institut de recherche médicale du Queensland (QIMR) dirigée par le Dr Georgia Chenevix-Trench. Elles ont été publiées dans le Journal of the National Cancer Institute aux États-Unis. Les femmes qui sont porteuses de l’une des deux mutations du gène dit BRCA3 courent jusqu’à 16 fois plus de risque de contracter la maladie que celles chez qui on ne le trouve pas, selon les chercheurs. Le gène mutant BRCA3 est un dérivé d’un autre gène appelé ataxia telangiectasia muté, ou ATM. D’autres gènes ont déjà été identifiés comme à l’origine de cancers du sein, les BRCA1 et BRCA2. Selon Mme Chenevix-Trench, le risque encouru fait que 60 % des femmes porteuses du gène BRCA3 sont atteintes d’un cancer du sein avant les 70 ans, une incidence identique à celle des porteuses des BRCA1 et 2. Le Pr Judy Kirk du département de cancérologie du Westmead Hospital de Sydney a déclaré que la découverte augmentait la probabilité d’un diagnostic précoce et de l’identification des femmes à risque.