La myopathie est une atrophie progressive des muscles qui entraîne l’invalidation et la déformation musculaire, suivie fatalement par la mort. Il existe plusieurs formes de myopathie. Les plus courantes sont la myopathie de Duchenne et la myopathie facio-scapulo-humérale. Dans la myopathie de Duchenne, les symptômes apparaissent avant l’âge de cinq ans. Les premiers muscles touchés sont ceux du bassinet et du tronc, ce qui provoque une déformation de la colonne vertébrale. La paralysie gagne presque tous les muscles à la fin de l’adolescence et le décès est provoqué par l’atteinte des muscles respiratoires et cardiaques. Cette forme de maladie est héréditaire et liée aux chromosomes X. Seuls les garçons en sont atteints. La myopathie facio-scapulo-humérale touche les deux sexes et se traduit par une paralysie des épaules et de la partie supérieure des bras. Les premiers symptômes sont généralement constatés au début de la puberté. Elle non plus ne laisse aucune chance de survie. Les maladies neuromusculaires comprennent environ 580 maladies répertoriées à ce jour.
La myopathie est une atrophie progressive des muscles qui entraîne l’invalidation et la déformation musculaire, suivie fatalement par la mort. Il existe plusieurs formes de myopathie. Les plus courantes sont la myopathie de Duchenne et la myopathie facio-scapulo-humérale. Dans la myopathie de Duchenne, les symptômes apparaissent avant l’âge de cinq ans. Les premiers muscles touchés sont ceux du bassinet et du tronc, ce qui provoque une déformation de la colonne vertébrale. La paralysie gagne presque tous les muscles à la fin de l’adolescence et le décès est provoqué par l’atteinte des muscles respiratoires et cardiaques. Cette forme de maladie est héréditaire et liée aux chromosomes X. Seuls les garçons en sont atteints. La myopathie facio-scapulo-humérale touche les deux sexes et se traduit par une paralysie des...
