Le fonctionnement d’appareils médicaux implantés sur l’homme, comme les stimulateurs cardiaques, peut être perturbé par les portiques de sécurité placés à l’entrée de certains bâtiments, indique l’administration chargée du contrôle des médicaments (FDA) dans une lettre aux médecins américains. Les stimulateurs et les défibrillateurs cardiaques, ainsi que les stimulateurs pour la moelle épinière, «peuvent être affectés par les champs électromagnétiques produits par les systèmes antivol et les détecteurs de métal», souligne la FDA. «Le nombre d’affections graves rapportées est très bas», reconnaît toutefois la FDA, qui déclare travailler avec les fabricants des appareils médicaux et des portiques pour régler ce problème. Dans les dix dernières années, la FDA a reçu 44 rapports d’incidents, et d’autres ont été décrits dans des revues médicales, précise la lettre. En ce qui concerne les stimulateurs cardiaques, il s’est agi d’altérations dans le rythme des impulsions électriques, des syncopes, ou des douleurs abdominales. Les systèmes de sécurité visés par la lettre de la FDA concernent certains des appareils antivol placés à l’entrée d’un grand nombre de magasins, qui consistent en deux colonnes entre lesquelles est créé un champ électromagnétique, et les détecteurs de métaux dans les aéroports.
Le fonctionnement d’appareils médicaux implantés sur l’homme, comme les stimulateurs cardiaques, peut être perturbé par les portiques de sécurité placés à l’entrée de certains bâtiments, indique l’administration chargée du contrôle des médicaments (FDA) dans une lettre aux médecins américains. Les stimulateurs et les défibrillateurs cardiaques, ainsi que les stimulateurs pour la moelle épinière, «peuvent être affectés par les champs électromagnétiques produits par les systèmes antivol et les détecteurs de métal», souligne la FDA. «Le nombre d’affections graves rapportées est très bas», reconnaît toutefois la FDA, qui déclare travailler avec les fabricants des appareils médicaux et des portiques pour régler ce problème. Dans les dix dernières années, la FDA a reçu 44 rapports d’incidents,...
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