Un nouveau médicament en comprimés contre la migraine, le Maxalt, a reçu sa première autorisation à la commercialisation en Europe aux Pays-Bas, selon le laboratoire américain Merck (MSD). Le Maxalt (nom scientifique international: rizatriptan) sera disponible en comprimés (10 mg et 5 mg) pouvant se dissoudre rapidement sous la langue, sans avoir besoin de boire en même temps, précise MSD dans un communiqué. Le Mexique a été le premier pays au monde à avoir donné, en janvier, le feu vert à la commercialisation de ce médicament. L’efficacité de ce traitement de la crise de migraine, découvert par le centre britannique de recherche de Merck, a été établie par un essai comparatif (placebo contre molécule active) incluant plus de 2.000 patients dans quatre hôpitaux. Elle a été confirmée dans un essai comparatif avec le sumatriptan des laboratoires Glaxo, d’après la société. Le marché mondial du traitement de la migraine, qui constitue un calvaire pour quelque 800 millions de personnes dans le monde, dépasse le milliard de dollars par an, selon les neurologues. L’arrivée des médicaments «triptans», avec pour chef de file le sumatriptan, disponible depuis le début des années 90, a été la grande nouveauté de ces dernières années pour combattre les crises aiguës de migraine. Outre les formes injectables et en comprimés, le sumatriptan existe en vaporisateur nasal, disponible dans certains pays comme l’Italie et la Grande-Bretagne. (AFP)
Un nouveau médicament en comprimés contre la migraine, le Maxalt, a reçu sa première autorisation à la commercialisation en Europe aux Pays-Bas, selon le laboratoire américain Merck (MSD). Le Maxalt (nom scientifique international: rizatriptan) sera disponible en comprimés (10 mg et 5 mg) pouvant se dissoudre rapidement sous la langue, sans avoir besoin de boire en même temps, précise MSD dans un communiqué. Le Mexique a été le premier pays au monde à avoir donné, en janvier, le feu vert à la commercialisation de ce médicament. L’efficacité de ce traitement de la crise de migraine, découvert par le centre britannique de recherche de Merck, a été établie par un essai comparatif (placebo contre molécule active) incluant plus de 2.000 patients dans quatre hôpitaux. Elle a été confirmée dans un essai comparatif...
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