Demain soir, à 20h30, l’Association libanaise d’hémophilie donnera son dîner de gala annuel à la Salle des ambassadeurs au Casino du Liban, avec pour principal objectif de mettre l’accent sur les réussites des personnes souffrant de cette maladie, mais aussi sur les défis qu’elles doivent relever et les moyens de les surmonter. Ce dîner a également pour but de collecter des fonds qui permettront à l’association de poursuivre son action en offrant un soutien moral et médical gratuit à ces personnes à travers son centre spécialisé dans le traitement de l’hémophilie, ce qui leur permet de continuer de mener leur vie normalement. La soirée sera ponctuée par un programme artistique varié.
L’hémophilie est une maladie hémorragique due à un déficit ou à une absence d’un facteur de la coagulation : le facteur 8 en cas de l’hémophilie A, la forme la plus fréquente de la maladie, et le facteur 9 lorsqu’il s’agit d’hémophilie B. Tout individu est sujet dans sa vie à un saignement. Chez une personne normale, qui n’a pas de problèmes de coagulation, le saignement s’arrête rapidement. Chez les personnes hémophiles, en revanche, l’hémorragie est difficile à arrêter. Plus encore, le malade va ressentir des douleurs principalement au niveau des articulations où le sang va s’accumuler. L’articulation va finir par se détruire, entraînant une réduction de la mobilité, une fonte musculaire ou une destruction du cartilage.
L’hémophilie toucherait au Liban un millier de personnes. Seules 445 d’entre elles ont été diagnostiquées. Ces personnes sont suivies par l’Association libanaise d’hémophilie, fondée en 1992. Membre de la Fédération internationale d’hémophilie, l’association a fondé en 2000 le seul centre spécialisé dans le traitement de l’hémophilie. Il assure un bouquet de services allant du diagnostic au traitement de la maladie, en passant par la physiothérapie, le soutien psychologique et l’inclusion sociale des patients.
Pour plus d’informations, appeler au 04/713055.
