Un gène responsable d’une forme héréditaire de la maladie de Parkinson a été identifié dans plusieurs familles, ce qui pourrait conduire à un traitement de la maladie, selon une étude publiée dans la dernière livraison du magazine Science.
Ce gène, localisé sur le chromosome 4, produit une protéine qui aiderait à maintenir la souplesse des cellules nerveuses, indique le responsable de l’étude, le Pr Michael Polymeropoulos, du Centre national pour la Recherche sur le Génome humain.
Les auteurs de l’étude ont découvert une altération de ce gène chez une famille italienne et trois familles grecques, dont les membres ont souffert de la maladie sur plusieurs générations.
«Même si l’altération dont nous parlons n’est liée qu’à une très petite fraction du nombre total de malades, elle fournit une indication qui devrait conduire à la compréhension des mécanismes sous-jacents qui mènent» à la maladie, soulignent-ils. (AFP)
Ce gène, localisé sur le chromosome 4, produit une protéine qui aiderait à maintenir la souplesse des cellules nerveuses, indique le responsable de l’étude, le Pr Michael Polymeropoulos, du Centre national pour la Recherche sur le Génome humain.
Les auteurs de l’étude ont découvert une altération de ce gène chez une famille italienne et trois familles grecques, dont les membres ont souffert de la maladie sur plusieurs générations.
«Même si l’altération dont nous parlons n’est liée qu’à une très petite fraction du nombre total de malades, elle fournit une indication qui devrait conduire à la compréhension des mécanismes sous-jacents qui mènent» à la maladie, soulignent-ils. (AFP)
Un gène responsable d’une forme héréditaire de la maladie de Parkinson a été identifié dans plusieurs familles, ce qui pourrait conduire à un traitement de la maladie, selon une étude publiée dans la dernière livraison du magazine Science.Ce gène, localisé sur le chromosome 4, produit une protéine qui aiderait à maintenir la souplesse des cellules nerveuses, indique le responsable de l’étude, le Pr Michael Polymeropoulos, du Centre national pour la Recherche sur le Génome humain.Les auteurs de l’étude ont découvert une altération de ce gène chez une famille italienne et trois familles grecques, dont les membres ont souffert de la maladie sur plusieurs générations.«Même si l’altération dont nous parlons n’est liée qu’à une très petite fraction du nombre total de malades, elle fournit une indication...