L’hémophilie a été pour la première fois partiellement corrigée dans les cellules du foie d’un chien souffrant de cette maladie grâce à une nouvelle technique permettant d’agir précisément sur les gènes, a annoncé, à Newton (Pennsylvania), un professeur de l’université du Minnesota. Les chercheurs de la faculté de médecine de l’université, selon le Pr Clifford Steer, ont réussi à corriger 25% des cellules prélevées sur le foie du chien malade. Cet organe, chez les canidés comme chez l’homme, détient les facteurs de la coagulation. Leur manque a pour résultat l’hémophilie, une maladie héréditaire. «Notre étude, a déclaré le Pr Steer devant le congrès de la société américaine de thérapie génique, démontre qu’il est possible de corriger efficacement les mutations génétiques des cellules du foie conduisant au développement de l’hémophilie B». La nouvelle technique, mise au point par le laboratoire Kimeragen, permet de réparer ou de modifier l’acide désoxyribonucléique, support matériel de l’hérédité, en touchant très précisément le ou les gènes visés. (AFP)
L’hémophilie a été pour la première fois partiellement corrigée dans les cellules du foie d’un chien souffrant de cette maladie grâce à une nouvelle technique permettant d’agir précisément sur les gènes, a annoncé, à Newton (Pennsylvania), un professeur de l’université du Minnesota. Les chercheurs de la faculté de médecine de l’université, selon le Pr Clifford Steer, ont réussi à corriger 25% des cellules prélevées sur le foie du chien malade. Cet organe, chez les canidés comme chez l’homme, détient les facteurs de la coagulation. Leur manque a pour résultat l’hémophilie, une maladie héréditaire. «Notre étude, a déclaré le Pr Steer devant le congrès de la société américaine de thérapie génique, démontre qu’il est possible de corriger efficacement les mutations génétiques des...
