De nouvelles molécules réparant les dégâts causés à l’ADN humain par le rayonnement ultraviolet, susceptible de déclencher le cancer, ont été présentées au 36e congrès de l’Union internationale de chimie pure et appliquées (IUPAC) qui s’est tenu à Genève.
Il s’agit des enzymes ADN-photolyase, ADN-glycosulase et de l’inhibiteur de l’histoire déacetylase.
L’ADN-photolyase parvient à reprendre la place des morceaux d’ADN que les rayons ultraviolets ont enlevés, selon Thomas Carell, chercheur à l’Ecole polytechnique fédérale de Zurich. Les cas de cancers de la peau surviendraient lorsque l’ADN n’arrive pas à réparer d’elle-même les dégâts causés par les rayons ultraviolets.
L’ADN-photolyase ne fait pas partie de l’arsenal normal du corps humain, mais elle se retrouve chez plusieurs autres espèces animales ou végétales. Thomas Carell a décidé de créer, à partir de cette enzyme naturelle, un composé ayant des propriétés comparables et surtout plus faciles à synthétiser.
L’efficacité de l’enzyme ADN-photolyase synthétique a déjà été démontrée au niveau moléculaire (directement sur de l’ADN mutant) et des tests sur des cellules sont au programme des prochaines recherches. D’après le chercheur, cette enzyme sera «plus particulièrement destinée à des thérapies préventives du cancer de le peau».
Pour leur part, les ADN-glycosulases seraient efficaces dans le repérage des mutations par oxydation locale de l’ADN, selon des études réalisées par Gregory L. Verdine, professeur à l’université de Harvard (Etats-Unis).
Le processus d’action de cette protéine est différent de l’ADN-photolyase en ce qu’elle ne répare pas directement l’ADN, mais se borne à amorcer la réaction de découpage du morceau altéré pour que d’autres enzymes puissent boucher le trou.
Dans un cadre plus général de cas de cancer, de nouveaux composés ayant les mêmes qualités thérapeutiques que les inhibiteurs de l’histoire déacetylase, connus pour leurs propriétés anticancéreuses, mais dont la synthèse chimique sera plus facile, sont actuellement testés par Manfred Jung de l’université de Muenster (Allemagne), en collaboration avec l’université d’Innsbruck (Autriche).
Ces composés ont la capacité de transformer des cellules pré-tumorales et tumorales en cellules ne se multipliant plus de façon anarchique. «Une cellule leucémique peut être ainsi transformée en un globule rouge sanguin normal», affirme le chercheur.
Une amélioration de la capacité de synthèse de ces molécules est encore nécessaire à la production en masse de nouveaux médicaments anticancéreux. (AFP)
Il s’agit des enzymes ADN-photolyase, ADN-glycosulase et de l’inhibiteur de l’histoire déacetylase.
L’ADN-photolyase parvient à reprendre la place des morceaux d’ADN que les rayons ultraviolets ont enlevés, selon Thomas Carell, chercheur à l’Ecole polytechnique fédérale de Zurich. Les cas de cancers de la peau surviendraient lorsque l’ADN n’arrive pas à réparer d’elle-même les dégâts causés par les rayons ultraviolets.
L’ADN-photolyase ne fait pas partie de l’arsenal normal du corps humain, mais elle se retrouve chez plusieurs autres espèces animales ou végétales. Thomas Carell a décidé de créer, à partir de cette enzyme naturelle, un composé ayant des propriétés comparables et surtout plus faciles à synthétiser.
L’efficacité de l’enzyme ADN-photolyase synthétique a déjà été démontrée au niveau moléculaire (directement sur de l’ADN mutant) et des tests sur des cellules sont au programme des prochaines recherches. D’après le chercheur, cette enzyme sera «plus particulièrement destinée à des thérapies préventives du cancer de le peau».
Pour leur part, les ADN-glycosulases seraient efficaces dans le repérage des mutations par oxydation locale de l’ADN, selon des études réalisées par Gregory L. Verdine, professeur à l’université de Harvard (Etats-Unis).
Le processus d’action de cette protéine est différent de l’ADN-photolyase en ce qu’elle ne répare pas directement l’ADN, mais se borne à amorcer la réaction de découpage du morceau altéré pour que d’autres enzymes puissent boucher le trou.
Dans un cadre plus général de cas de cancer, de nouveaux composés ayant les mêmes qualités thérapeutiques que les inhibiteurs de l’histoire déacetylase, connus pour leurs propriétés anticancéreuses, mais dont la synthèse chimique sera plus facile, sont actuellement testés par Manfred Jung de l’université de Muenster (Allemagne), en collaboration avec l’université d’Innsbruck (Autriche).
Ces composés ont la capacité de transformer des cellules pré-tumorales et tumorales en cellules ne se multipliant plus de façon anarchique. «Une cellule leucémique peut être ainsi transformée en un globule rouge sanguin normal», affirme le chercheur.
Une amélioration de la capacité de synthèse de ces molécules est encore nécessaire à la production en masse de nouveaux médicaments anticancéreux. (AFP)
De nouvelles molécules réparant les dégâts causés à l’ADN humain par le rayonnement ultraviolet, susceptible de déclencher le cancer, ont été présentées au 36e congrès de l’Union internationale de chimie pure et appliquées (IUPAC) qui s’est tenu à Genève.Il s’agit des enzymes ADN-photolyase, ADN-glycosulase et de l’inhibiteur de l’histoire déacetylase.L’ADN-photolyase parvient à reprendre la place des morceaux d’ADN que les rayons ultraviolets ont enlevés, selon Thomas Carell, chercheur à l’Ecole polytechnique fédérale de Zurich. Les cas de cancers de la peau surviendraient lorsque l’ADN n’arrive pas à réparer d’elle-même les dégâts causés par les rayons ultraviolets.L’ADN-photolyase ne fait pas partie de l’arsenal normal du corps humain, mais elle se retrouve chez plusieurs autres...
