Photo d'illustration Bigstock
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a émis vendredi un avis négatif sur la mise sur le marché d'un traitement très attendu visant à réduire le déclin cognitif des patients souffrant de la maladie d'Alzheimer.
L’effet observé du traitement commercialisé sous le nom de Leqembi, autorisé aux Etats-Unis, "ne contrebalance pas le risque d’effets secondaires graves associés au médicament", selon un communiqué du régulateur, qui pointe notamment des "saignements potentiels dans le cerveau des patients".
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a émis vendredi un avis négatif sur la mise sur le marché d'un traitement très attendu visant à réduire le déclin cognitif des patients souffrant de la maladie d'Alzheimer.
L’effet observé du traitement commercialisé sous le nom de Leqembi, autorisé aux Etats-Unis, "ne contrebalance pas le...
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