Photo d'illustration AFP
L'antiviral remdesivir, premier médicament à avoir montré une relative efficacité pour traiter le Covid-19, va être autorisé en Suisse pour traiter les patients atteints de cette maladie, hors essais thérapeutiques, a annoncé jeudi l'institut Swissmedic.
"Swissmedic, Institut suisse des produits thérapeutiques, a décidé d'autoriser provisoirement la mise sur le marché du remdésivir. Un nombre plus important de patients atteints de Covid-19 pourra ainsi être traité dès à présent", a-t-il indiqué dans un communiqué.
L'institut a pris cette décision après "une analyse du rapport bénéfice/risque" et les préparations, distribuées sous le nom commercial Veklury, "pourront être employées sans autorisation dans les hôpitaux suisses pour le traitement des patients touchés par le Covid-19", en attendant la décision définitive de mise ou non sur le marché, précise le communiqué.
Initialement développé contre la fièvre hémorragique Ebola, cet antiviral est la première thérapie à avoir démontré une certaine efficacité chez les patients hospitalisés pour le Covid-19 dans un essai clinique de taille significative, même si l'effet est considéré comme modeste.
L'utilisation en urgence de ce médicament dans les hôpitaux a été autorisée par les Etats-Unis, puis le Japon. L'Europe devrait l'autoriser prochainement. En effet, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé la semaine dernière l'autorisation d'une "mise sur le marché conditionnelle" du remdésivir au sein de l'Union européenne pour les patients gravement malades du nouveau coronavirus.
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